การตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อน (PGT)

PGT: การตรวจคัดกรองความผิดปกติของตัวอ่อน 
เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์

PGT หรือ Preimplantation Genetic Testing เป็นเทคโนโลยีที่ช่วยตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ และลดความเสี่ยงของการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก

PGT คืออะไร?

PGT เป็นการตรวจความผิดปกติของตัวอ่อนในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) โดยจะนำเซลล์บางส่วนจากตัวอ่อนที่ได้ไปตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงและมีโครโมโซมปกติมากที่สุดก่อนนำไปใส่ในโพรงมดลูก

ประเภทของ PGT

PGT-A (Aneuploidy Screening)

การตรวจคัดกรองจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ เช่น โครโมโซมขาดหายหรือเกิน ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการแท้งบุตรหรือภาวะทารกมีความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

เหมาะสำหรับ: ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปี, คู่สมรสที่เคยแท้งบุตรบ่อยครั้ง

PGT-M (Monogenic Disease)

การตรวจหาความผิดปกติของยีนที่เป็นสาเหตุของโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก เช่น ธาลัสซีเมีย, ฮีโมฟีเลีย, ซิสติกไฟโบรซิส

เหมาะสำหรับ: คู่สมรสที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม

PGT-SR (Structural Rearrangement)

การตรวจหาความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม เช่น การสลับที่หรือการขาดหายของบางส่วน ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดภาวะแท้งบุตรซ้ำซากหรือมีบุตรที่มีความผิดปกติ

เหมาะสำหรับ: คู่สมรสที่มีความผิดปกติทางโครโมโซมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ขั้นตอนการทำ PGT

1. การทำ IVF/ICSI

• แพทย์จะทำการเก็บไข่และอสุจิจากคู่สมรส นำมาปฏิสนธินอกร่างกายเพื่อสร้างตัวอ่อน

2. การเลี้ยงตัวอ่อน

• ตัวอ่อนจะถูกเลี้ยงในห้องปฏิบัติการเป็นเวลา 5-6 วัน จนถึงระยะบลาสโตซิสต์ (Blastocyst Stage)

3. การตัดชิ้นเนื้อจากตัวอ่อน (Biopsy)

• แพทย์จะตัดเซลล์บางส่วนจากตัวอ่อนที่พัฒนาได้ดี เพื่อนำไปตรวจทางห้องปฏิบัติการ โดยไม่ทำให้ตัวอ่อนเสียหาย

4. การตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม

• ตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมหรือยีนของตัวอ่อน

5. การย้ายตัวอ่อนกลับสู่โพรงมดลูก

• เลือกเฉพาะตัวอ่อนที่แข็งแรงและไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก

ข้อดีของการทำ PGT

• เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จ
• ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตรจากความผิดปกติทางโครโมโซม
• ช่วยให้คู่สมรสที่มีความเสี่ยงถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมมีบุตรที่สุขภาพแข็งแรง
• ลดความเสี่ยงของการถ่ายทอดความผิดปกติสู่ลูก

ใครควรทำ PGT?

• ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปีที่มีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของโครโมโซม
• คู่สมรสที่มีประวัติการแท้งบุตรบ่อยครั้ง
• ผู้ที่เคยทำ IVF หลายครั้งแต่ไม่ประสบความสำเร็จ
• คู่สมรสที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม
• คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม

สรุป

การทำ PGT เป็นเทคโนโลยีที่ช่วยเพิ่มความปลอดภัยและความมั่นใจในการตั้งครรภ์ โดยการคัดเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ที่สุดก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมและต้องการมีลูกที่แข็งแรง

Praram 3 IVF Center

สนใจบริการติดต่อ

บริษัท พระราม 3 เฟอร์ทิลิตี้แอนด์ยีนเซ็นเตอร์ จำกัด

เบอร์โทร : 080-831-7996,080-835-7699

สร้างครอบครัวที่สมบูรณ์ ด้วยความเชี่ยวชาญที่คุณไว้วางใจ